Organizacja badań klinicznych i obserwacyjnych innowacyjnych terapii lekowych oraz wyrobów medycznych w zakresie:
- zarządzanie projektami badań klinicznych
- monitorowanie badań klinicznych
- submisja do KB i CEBK badań klinicznych
- wizyty oversight
- wizyty treningowe dla CRA
- wizyty quality
- proces feasibility
- przygotowanie ośrodka przed audytem lub inspekcją
- szkolenia GCP
- e-CRF wraz z aplikacjami mobilnymi dla pacjentów do badań (e-diary; e-PRO) – w opracowaniu
- opracowania pełnej dokumentacji badań klinicznych (protokół badania, broszura badacza, raport końcowy z badania, kwestionariusze dla pacjentów, zgoda pacjenta)